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cell biology

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La biologie cellulaire explore les unités fondamentales de la vie, dévoilant comment chaque cellule fonctionne, communique et se divise. Ce domaine dynamique examine les mécanismes invisibles qui régissent la santé et les maladies, offrant des perspectives cruciales sur le fonctionnement intime des organismes vivants.

Sur Gist.Science, nous suivons de près bioRxiv pour vous présenter les toutes dernières découvertes dans ce secteur. Chaque nouveau prépublications dans cette catégorie est analysé par nos soins, avec une double approche : un résumé technique détaillé pour les experts et une explication claire en langage simple pour tous les curieux.

Voici la sélection des articles les plus récents soumis à bioRxiv et traités par notre équipe pour votre lecture.

Derlin-mediated ERAD of lipid regulator ORMDL3 safeguards mitochondrial function

Cette étude révèle que la voie de dégradation associée au réticulum endoplasmique (ERAD) médiée par les protéines Derlin régule l'homéostasie mitochondriale en contrôlant la dégradation de la protéine ORMDL3, dont l'accumulation anormale perturbe le métabolisme des sphingolipides et la fonction mitochondriale, offrant ainsi un lien mécanistique entre ce processus de contrôle qualité et diverses pathologies humaines.

Scott, N. A., Afolabi, J., Marshall, A. G., Schafer, J. C., Baskerville, V. R., Prasad, P., Kadam, A. A., Som de Cerff, C., Whisenant, T., Phillips, M. A., Tomar, D., McReynolds, M., Hinton, A., Neal (…)2026-03-03📄 cell biology

A foundation AI model enhances electron microscopy image analysis

Les auteurs présentent DF5T, un modèle fondation non supervisé entraîné sur plus de 2,25 millions d'images, qui améliore considérablement la qualité des images de microscopie électronique grâce à cinq tâches de traitement et optimise ainsi l'analyse des structures cellulaires ultrafines.

Du, M., Wang, Y., Xie, L., Deng, G., Guo, J., Han, B., Chen, Z.-H., Rui, C., Han, J., Chen, Y., Zhao, Y., Cao, R., Wang, F., Li, K., Wang, Y., He, Y., feng, x.2026-03-03📄 cell biology

Jag2 patterns early differentiation in the epidermal stem cell layer

Cette étude démontre que la ligand Jag2, exprimé par les cellules souches épidermiques, orchestre la différenciation précoce et l'architecture tissulaire en médiant les interactions avec les cellules voisines, un processus dont la perturbation entraîne une réorganisation compensatoire mais désordonnée de l'épiderme.

Viala, S., Nathan, V., Sirois, J., Costanzo, O., Perez Laguna, D., Musulchi, M., Heck, M., Mouradian, M. H., Cockburn, K.2026-03-03📄 cell biology

NINTEDANIB AND PIRFENIDONE AFFECT GROWTH AND DIFFERENTIATION OF HUMAN ALVEOLAR TYPE 2 CELLS

Cette étude démontre que, contrairement au pirfénidone qui favorise une transition vers un état basal, le nintedanib maintient l'expression des marqueurs des cellules alvéolaires de type 2 dans des cultures d'organoides, suggérant qu'il agit en amont de la voie du TGF-β pour préserver l'identité cellulaire.

Bazarov, A. V., Serra-Marques, A., Protti, G., Yang, M., Naikawadi, R. P., Green, G., Lee, S., Kukreja, J., Matthay, M., Wax, M., Cai, X., Wolters, R., Rock, J. R., Garfield, D., Wolters, P. J.2026-03-03📄 cell biology

Medulloblastoma-Associated KBTBD4 Mutations Disrupt PP2A-A Orphan Quality Control

Cette étude révèle que les mutations de KBTBD4 associées au médulloblastome perturbent le contrôle qualité des sous-unités PP2A-A orphelines, entraînant leur accumulation et une dysrégulation des voies de signalisation cancéreuses, tout en conférant un phénotype gain-de-fonction favorisant la dégradation de répresseurs transcriptionnels.

Baur, R., Schneider, L. A., Sathe, G., Lunardi, T., Schneider, J., Krebs, A.-S., Silva, J. C., Haakonsen, D. L., Waszak, S. M., Lingner, J., Ciulli, A., Rape, M., Thoma, N. H.2026-03-03📄 cell biology

Integrated biophysical and spatial remodeling during insulin secretory granule maturation at the mitochondrial network

Cette étude démontre que la proximité dynamique des granules de sécrétion d'insuline avec le réseau mitochondrial régule leur maturation en induisant une acidification, une augmentation de la densité biomoléculaire et une réduction du diamètre des vésicules au sein des cellules bêta pancréatiques.

Knight, R. E., Deshmukh, A., Lin, W., Verma, R., White, K. L.2026-03-03📄 cell biology

Multiscale mechanisms driving tissue rupture by invading cells

En combinant modélisation et expériences sur des spheroids d'adénocarcinome ovarien, cette étude révèle que la rupture du tissu barrière lors de l'invasion collective est activement provoquée par des contractions coordonnées entre les cellules leaders et la barrière via des intégrines, remettant ainsi en cause le paradigme selon lequel les cellules poussent passivement à travers une barrière statique.

Wu, S. K., Sun, F., Ho, C. Z., Lou, Y., Huang, C. B.-X., Nai, M. H., Xiao, J., Shagirov, M., Chin, J. F. L., Lim, D., Verma, S., Tan, D. S., Marcq, P., Yap, A., Lim, C. T., Hiraiwa, T., Lin, Y., Low (…)2026-03-02📄 cell biology

Intraplacental injection of human iPSC-derived PDX1+ pancreatic progenitors prolongs Pdx1-deficient mice survival

Cette étude démontre que l'injection intraplacentaire de progéniteurs pancréatiques humains dérivés de cellules iPS chez des embryons de souris déficientes en Pdx1 permet la formation de chimères interspécifiques fonctionnelles produisant de l'insuline et prolongeant la survie des animaux, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives pour la modélisation du développement et les thérapies régénératrices.

Wakimoto, A., Shahri, Z. J., Jeon, H., Hayashi, T., Liao, C.-W., Gogoleva, N., Suchy, F. P., Noda, A., An, Y., Nakauchi, H., Hayashi, Y., Hamada, M., Takahashi, S.2026-03-02📄 cell biology

Identification of novel candidate regulators of human naive pluripotency by means of a genetic switch utilizing the chimeric receptor G-CSFR:GP130

Cette étude identifie de nouveaux régulateurs de la pluripotence naïve humaine en utilisant un interrupteur génétique combinant STAT3-ERT2 et un récepteur chimérique G-CSFR:GP130 pour révéler les mécanismes moléculaires et les gènes clés, notamment IFI16 et IFITM, impliqués dans la transition des cellules souches pluripotentes humaines vers un état naïf.

Kiani, T., Santamaria, C., Kafousi, A., Doerflinger, N., Rognard, C., Bender, A., Dumas, M., Weber, M., Bruneau, A., David, L., Savatier, P., Bourillot, P.-Y.2026-03-02📄 cell biology